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更新时间:2026-06-08
浏览次数:30关闭所有进气、排气阀门,炉门锁紧,确认水路、真空泵正常;
准备工具:真空压力表 / 数显真空计、秒表、肥皂水(或专用检漏液)、手电筒;
分两种场景:冷态检漏(常温,出厂 / 日常维保必做)、热态检漏(升温后,模拟实际烧结工况)。
启动真空泵,将炉膛抽至设备标称极限真空(如3×10−2 Pa、10−1 Pa);
关闭真空总阀,停止真空泵(隔绝泵体干扰),开始计时;
观察真空计压力回升,按容积判定合格标准:
| 炉膛容积 | 静置时长 | 合格要求(压力回升) | 结论 |
|---|---|---|---|
| ≤15L(小型) | 10min | 压力回升<50 Pa | 密封优秀 |
| 15~40L(中型) | 15min | 压力回升<80 Pa | 密封良好 |
| >40L(大型) | 20min | 压力回升<100 Pa | 密封合格 |
补充:若用于超低氧高纯烧结(残氧<5ppm),要求更严:15min 内压力回升<30 Pa。
不合格表现:压力快速上涨,短时间回到常压 → 存在明显漏点。
冷态完成保压,确认无明显漏点;
关闭真空阀,启动加热,升温至常用最高工艺温度(如 1000℃/1400℃/1700℃),保温 30min;
恒温状态下计时,观察真空压力变化;
判定:压力回升速率和常温基本一致 → 高温密封正常;压力陡增 → 高温形变 / 密封件失效。
炉内抽至负压(−0.06∼−0.08 MPa 即可,无需高真空),关闭阀门;
把肥皂水 / 专用检漏液均匀涂抹在所有密封部位:
炉门密封圈、炉门锁紧面;
真空法兰、气路接头、水冷接口、观察窗、取样口;
炉体焊接缝、管路螺纹处;
观察:
无气泡产生 → 该位置密封完好;
缓慢冒出细泡 / 持续鼓泡 → 此处就是漏点。
注意:高温状态严禁用肥皂水,仅常温使用;1700℃高温炉重点检查水冷法兰位置。
常规流程:预抽真空 → 充入高纯氮气 → 反复置换 2~3 轮;
停止抽真空、停止进气,炉膛维持 ** 微正压(0.02~0.05MPa)** 密闭静置;
选配在线氧分析仪监测炉内氧含量:
静置 30min,氧含量涨幅<2ppm → 密封优良,氮气保护效果稳定;
氧含量持续快速上升 → 外界空气渗入,密封失效,样品会氧化。
看:炉门胶条有无老化、开裂、脱落、变形;法兰螺丝是否松动、缺失;管路有无裂纹。
摸:炉门、法兰接缝处(常温下),感受有无气流窜出(正压状态下)。
听:抽真空 / 通氮气时,倾听接缝处有无 “嘶嘶" 漏气声。
检测频次
每日实验前:目视 + 简易保压(5min)快速检查;
每周:完整冷态保压检漏;
每月:热态高温检漏 + 全管路皂泡检漏。
密封件维护
1400℃/1700℃高温炉必须使用水冷密封结构,严禁普通橡胶圈长期高温使用;密封件属于易损件,6~12 个月按需更换。
操作步骤:将炉门紧闭并拧紧螺丝,关闭所有出气口阀门。向炉膛内充入保护气体(如氮气或氩气),使压力表指针达到约 0.03MPa。
判断标准:保持该压力 1~2 小时,密切观察压力表指针是否发生偏转。如果指针保持稳定无偏转,说明炉子气密性良好;如果指针发生明显下降,则说明存在漏气点,需要进一步检漏。
操作步骤:启动真空泵对炉膛进行抽真空,达到目标真空度(如 -0.07MPa 或 10⁻²Pa 级别)后,关闭阀门并停泵。
判断标准:观察真空表读数在一段时间内的变化。如果真空度保持稳定,说明密封良好;如果真空度快速回升,则表明有外部空气漏入。
检查密封件:重点检查炉门密封圈(如高温硅胶垫、氟橡胶圈)、法兰接口及传感器穿通件。观察密封件是否存在老化、硬化、变形、破损或表面附着异物等情况。
检查机械结构:确认炉门螺栓是否均匀拧紧,炉体结构是否有显著的变形或损伤,因为机械变形会直接破坏密封面的贴合度。
操作步骤:在炉门接缝、法兰连接处、热电偶接口、阀门等潜在泄漏点涂抹肥皂水或洗洁精水。
判断标准:仔细观察涂抹处,如果观察到有气泡不断吹出或变大,该位置即为漏气点。
样品氧化:在通入惰性气体保护的高温实验中,如果出炉的样品表面出现氧化皮、变色或脱碳现象,说明外部氧气已侵入炉膛。
气氛成分异常:如果配备了气体分析仪器,检测到炉内氧含量持续升高或气氛成分偏离预设值,也表明系统存在泄漏。
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